IRC >> Tratamientos >> Transplante >> Consejos
Trasplante
  • ¿Cómo combatir el rechazo?
  • Consejos
  •  

    Los resultados del trasplante:
    CONSEJOS PARA UN MAYOR ÉXITO

    El éxito o fracaso del trasplante va a depender de muchos factores.
    Cuando lleguemos a casa después de la cirugía es importante que llevemos un control riguroso de ciertas constantes (temperatura, pulso y tensión arterial) para un hallazgo precoz de ciertos problemas. También se puede tener, durante algún tiempo, un control de la cantidad de orina recogida en 24 horas. Se pueden llevar los resultados a la consulta con nuestro especialista, para que los valore.



    No obstante, con el paso del tiempo NO DEBEREMOS DESCUIDAR una serie de medidas que nos ayudarán a lograr una mayor supervivencia del riñón trasplantado y una mayor calidad de vida.

    Medidas en relación a la medicación:

    • 1. Aprender, siempre que sea posible, el nombre de las medicinas, su finalidad, las dosis, las horas y los días en que se deben tomar. Si lo encuentra complicado apúntelo en una tabla de control (puede servir de ejemplo la propuesta al final de este capítulo: ficha para control de la medicación).

    • 2. ¡Nunca modificar las dosis de un medicamento ni tomar ninguna otra medicación que no haya sido recetada o aprobada por el nefrólogo!, incluso si ha sido el dentista o el médico de cabecera quién nos lo ha recetado.

    • 3. Si en una dosis se comete un error, no intentar corregirlo en la siguiente, pues se cometerían dos errores. Se apunta y se comunica al médico.

    • 4. Conservar la medicación limpia y seca, alejada de puntos de luz, calor o humedad, desechando los medicamentos ya caducados.



    • 5.Nunca cambiar los envases de los medicamentos, ni juntarlos, porque puede provocar equivocaciones.


    • 6. Anotar en una libreta, que tengamos adecuada para ello, los efectos extraños de la medicación (vómitos, urticaria, dolor de estómago...) y comunicarlo cuanto antes al médico.

    • 7. Es útil colocar cada mañana toda la medicación, correspondiente a ese día, en un pastillero u otro envase equivalente que llevemos siempre encima, por si no podemos estar en casa a la hora prevista en la que nos toque una o más tomas.

    • 8. Si se va a viajar en avión, procurar llevar parte de la medicación en nuestro bolso de mano por si hubiera problema con el equipaje.



    • 3. Sirolimus: Es el último inmunosupresor comercializado. Tiene la ventaja de no ser nefrotóxico, a diferencia de la ciclosporina y del Tacrolimus; aunque faltas estudios a largo plazo sobre su eficacia. Se toma una vez al día, normalmente con agua.

    • 4. Prednisona: Es un corticoide que colabora en la prevención del rechazo. Tienen además de un efecto inmunosupresor, un efecto antiinflamatorio.

    • 5. Azatioprina (Imurel): Con frecuencia se asocia a los anteriores. Impide la multiplicación de las células que intervienen en el rechazo. Se recomienda tomarlo en una sola dosis y con la comida o la merienda.

    • 6. Micofenolato mofetil (Cellcept): Actúa de la misma manera que el Imurel, aunque es más potente. Se recomienda tomarlo en ayunas para mejorar su absorción.

    Medidas para una buena alimentación:

    Seguir unas normas de higiene alimentaria básicas
    En realidad, las siguientes medidas son buenas para cualquier persona, aún estando sana; mucho más, como es lógico, para las personas con algún problema de salud.

    • 1. Evitar el exceso de peso ya que después del trasplante, como hay mayor libertad para comer, se tiende a engordar. Es aconsejable disponer de una balanza en casa para el control diario del peso.

    • 2. Disminuir el consumo de grasas saturadas (cerdo, embutidos, tocino, mantequilla, quesos grasos, nata...). Incrementar el consumo de grasas no saturadas (pollo, pescado azul, aceite de oliva...etc).

    • 3. Reducir al mínimo el consumo de alimentos ricos en colesterol (yema de huevo, menudillos, crustáceos y productos de pastelería).

    • 4. Consumir alimentos que aporten fibra dietética, como pan integral, verduras, frutas y legumbres.

    • 5. Incluir una cantidad suficiente de leche y derivados (yogur, queso no graso), para aportar la cantidad de calcio que diariamente el cuerpo necesita. La leche y los yogures mejor si son desnatados ya que conservan todas sus vitaminas y proteínas, evitando el exceso de grasas.

    • 6. Evitar los alimentos picantes o los muy condimentados

    • 7. Evitar el abuso del azúcar y derivados (pastelería)

    • 8. Disminuir o evitar, si se es hipertenso, la ingesta de sal y alimentos ya preparados que la contengan. La restricción de sal ayuda a controlar la hipertensión arterial y la retención de líquidos.

    • 9. Abstenerse de tomar bebidas alcohólicas o hacerlo muy moderadamente


    Medidas para cuidar:

    El aparato digestivo:

    • 1. Masticar bien la comida haciéndolo lentamente, procurando utilizar ambos carrillos.

    • 2. Llevar una exigente higiene bucal, con cepillado de dientes y encías dos o tres veces al día (siempre desde la encía hasta el borde del diente), especialmente antes de acostarse, usando un cepillo de cerdas suaves y siempre con carácter individual. Es recomendable el uso de seda dental y cepillos interdentales y el cambio frecuente de cepillo dental.


    • 3. Si salen lesiones en la boca conviene no tocarlas y comunicarlo al médico para que dé el tratamiento adecuado.

    • 4. Intentar hacer de vientre todos los días sentándonos en la taza del retrete a la misma hora, aunque no sintamos ganas, para conseguir un adecuado reflejo intestinal.

    • 5. Comunicar al médico si se tiene sensación de acidez de estómago. A veces los medicamentos que tomamos nos producen sensaciones de acidez o malestar en el estómago que no debemos aguantar ya que nos podrían producir ulceras en nuestro aparato digestivo.
    La piel:

    - Reducir la exposición al sol, ya que la persona trasplantada es más sensible a las agresiones de los rayos ultravioletas (quemaduras, envejecimiento precoz de la piel, verrugas, cáncer de piel...). Es recomendable:
    • 1. Usar sombrero y ropa que nos cubra la cara, los brazos y las piernas.

    • 2. Aplicar un protector solar de buena calidad ( con un PDF no menor de 15) en toda la superficie que expongamos al sol, tanto en invierno como en verano, al menos 30 minutos antes de la exposición al sol, y después regularmente mientras se permanezca bajo sus efectos. No olvidar que la piel de los ojos, nariz y labios requieren mayor protección.

    • 3. En verano, además deberemos tomar un poco el sol, pero solamente en horas bajas del mismo (a primera hora de la mañana y a última de la tarde), porque es en este momento cuando la radiación ultravioleta es menor.

    - Mantener la piel bien hidratada. Después de cada ducha, frotar con una buena crema hidratante todo el cuerpo.

    - Evitar actividades que puedan lesionar la piel. Si no pueden evitarse, protegernos con guantes, pantalones largos...

    - Algunas medicaciones provocan acné. El jabón de coco es muy adecuado si existe. No deben usarse ni cremas ni lociones.

    - La cortisona hace que los cabellos se debiliten y se caigan con más frecuencia, para ello es mejor evitar los tintes y permanentes en los primeros meses del trasplante.

    - Si aparece alguna lesión cutánea deberemos consultar a nuestro especialista. También es aconsejable un control anual del estado de nuestra piel en un Servicio de Dermatología.

    La vista


    Acudir al oftalmólogo periódicamente para medir la tensión ocular (ya que al no dar síntomas suele pasar desapercibida) y controlar la posible anticipación de la presencia de cataratas.

    Medidas en relación a la vida familiar y a la sexualidad:

    • 1. En los momentos iniciales del trasplante es conveniente no estar en contacto con niños ni recibir muchas visitas.
    • 2. Evitar a aquellas personas con enfermedades infecciosas transmisibles, evitando realizar obras en casa durante el primer año.

    • 3. Con el trasplante las mujeres suelen recobrar la menstruación y la fertilidad. Por ello, se recomienda el uso de medidas de contracepción, al menos durante un año (el preservativo es el medio menos perjudicial; el DIU y la píldora no son recomendables en mujeres trasplantadas), ya que la fuerte inmunosupresión recibida podría causar alteraciones fetales. A partir del primer año, si el trasplantado es hombre se puede valorar el embarazo de su pareja; si es mujer en algunos casos se desaconsejará totalmente y en otros se podrá asumir con determinados riesgos.
      Todas las mujeres trasplantadas llevarán un control ginecológico anual.

    En relación a otros hábitos:

    • 1. NO FUMAR
      Hay que insistir en los daños que produce el tabaco. Además de la irritación de la mucosa que provoca, de las infecciones más frecuentes contra las cuales el paciente está mal defendido, puede producir un aumento de la frecuencia del cáncer de pulmón y de las enfermedades cardíacas, como la angina de pecho o el infarto de miocardio. Además el paciente puede tener otros factores que también producen daño vascular, como son la hipertensión, el estrés y alguna de las medicaciones que son imprescindibles para evitar el rechazo.



    • 2. NO CONSUMIR BEBIDAS ALCOHÓLICAS.

    • 3. Dormir/Descansar 8 horas al día.


    • 4. Mantener una actitud positiva.


    Animales:

    Por último, señalar que algunos animales de compañía pueden ser portadores de infecciones. Se deben evitar pájaros, gatos, ratones, tortugas...Los perros, siempre que estén vacunados, pueden permitirse, aunque se deberán evitar lamidos y habrá que lavarse las manos siempre después de tocarlos.

    Los análisis para la revisión:

    El control de cómo funciona nuestro nuevo riñón se hace periódicamente a través de los análisis indicados por el médico.
    En primer lugar hay que acudir al Laboratorio de Nefrología entre las 8 y las 9,30 de la mañana EN AYUNAS Y SIN HABER TOMADO LOS INMUNOSUPRESORES (CICLOSPORINA, TACROLIMUS, FK 506, etc) el día en que nos han citado, llevando con nosotros lo siguiente:

    • Todos los volantes de análisis que previamente nos dieron en la consulta anterior
    • Todos los volantes de otras pruebas que podamos tener citadas para ese día (Ecografías, Electrocardiograma, Radiografías...)
    • Salvo que nos hayan indicado otra cosa, hay que llevar una muestra de la orina de 24 horas recogida el día anterior de la siguiente manera:
    • A las 7 de la mañana del día anterior, orinar y tirar la orina. (Ésta no se recoge).
    • A partir de aquí se recoge toda la orina del día y de la noche, en un recipiente-medidor (se adquiere en las farmacias). Conviene orinar antes de la defecación para evitar perder orina durante la misma.
    • A las 7 de la mañana del día de la cita, orinar por última vez recogiendo la orina. (Ésta sí se recoge)
    • Se mide el total de orina y se coge una muestra (teniendo en cuenta que si hemos empleado más de un recipiente deberemos mezclarla).
    • Una vez en el Laboratorio de Nefrología, además de extraernos una muestra de sangre y de recoger la muestra de orina de las 24 horas que llevamos, nos pesarán y nos tomarán otra muestra de orina para un Cultivo (éste indica si hay infección o no) y para el Sedimento (que indica si hay células anormales en la orina).
    • Es importante una buena recogida de la orina para realizar el cultivo y estar seguros de que no hay infección. Por ello deberemos realizarlo así:
    • Deben lavarse los genitales antes de recoger la muestra, por ello antes de salir de casa hemos de haber cumplido con el aseo correspondiente.
    • Cuando comience a salir la orina desecharemos la primera parte del chorro porque puede arrastrar gérmenes del exterior (la podemos verter en el vaso de plástico blanco que nos dan).
    • Una vez rechazada la parte inicial, se recoge en el vasito estéril (tapa roja) una pequeña cantidad. Hay que procurar cerrar la tapa del vasito cuanto antes.
    • El resto se sigue echando en el vaso de plástico y de ahí la verteremos en los tubitos dados para el sedimento.
    • A continuación se entrega al personal de enfermería y ya nos podemos ir a desayunar y tomar la medicación que nos corresponda.
    • Si además de tener cita para realizar los análisis tenemos cita para la consulta deberemos acudir a la misma llevando el último informe o las últimas modificaciones del tratamiento, también la tarjeta de consulta donde nos señalarán la fecha de la próxima revisión.

    (c) 2005. ALCER Cantabria